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本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中地塞米松的残留量。
二、鼠抗地塞米松单克隆抗体适用范围
定量检测鸡肉、猪肉等组织样品中地塞米松的残留。
六：溶液配制
配液1: 洗涤工作液
用去离子水将20 ×浓缩洗涤液按1 : 19体积比进行稀释。配好的洗涤工作液在4 ℃环境可保存一 个月，用前一天取出回温。
配液2: 1×地塞米松样品稀释液
用去离子水将2×地塞米松样品稀释液按1:1体积比进行稀释，用于样本的稀释，配好后在4℃环境可保存一个月，用前一天取出回温。
八、 酶标免疫测定程序
· 将所需试剂从冷藏环境中取出，待其完全回 升至室温（20～25℃）后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。
· 按标准品和样品双孔平行的数量使用微孔。
· 加标准品/样品、酶、抗体：加标准品/样品50µL到对应的微孔中，加入地塞米松酶标物50µL/孔，再加入地塞米松抗体50µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃环境中反应30min。
· 洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，
加入洗涤工作液250µL/孔，每次静置20s，甩去孔内液体，重复洗涤3次，zui后一次用吸水纸拍干（拍干后未被商机的气泡可用未使用过的枪头戳破）。
· 显色：加入底物液A液50µL/孔，再加底物
液B液50µL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中反应10min。
· 测定：加入终止液50µL/孔，用酶标仪立即 测定450nm处的吸光度值（建议用双波长450/630nm）检测。
九、 结果判定
以标准品百分吸光率为纵坐标，以地塞米松标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中地塞米松实际浓度。（详见试剂盒专业分析软件，以便进行大量样本的分析计算。）
更多信息：鼠抗地塞米松单克隆抗体
http://www.lvdusf.com/Products-31236731.html
https://www.chem17.com/st249270/product_31236731.html